MARCA TU DONACIÓN, SE ENVIARAN TANTAS TAZAS COMO IMPORTE DONADO (1 TAZA 12€)
PARA RECIBIR LA TAZA ENVÍA TUS DATOS Y TU DIRECCIÓN AL SIGUIENTE CORREO ELECTRONICO: hola@fundacionnoelia.org O SI PREFIERES A TRAVÉS DE WHATSAPP AL 657303706
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La Distrofia Muscular por déficit de colágeno VI, es una enfermedad rara, que aparece en la niñez, degenerativa a nivel muscular y sin cura a día de hoy. Una enfermedad que provoca una debilidad muscular muy severa, impidiendo a los niños que puedan correr, saltar o caminar e incluso tengan problemas para respirar.
¡Tenemos un reto, hacer posible la investigación y contribuir en hallar la cura de esta grave enfermedad!
Por ello te pedimos que del 25 de Octubre al 14 de Noviembre adquieras una taza y nos compartas una foto a través de redes sociales junto a ella!! Las dos fotos más originales recibirán un pack de productos de la fundación.
Además, por cada taza que obtengas entrarás en un sorteo de una cena para 2 en un restaurante ESTRELLA MICHELIN. Tu escoges en qué restaurante quieres participar, Catalunya, País Vasco, Madrid o Andalucía.
Para esta iniciativa contamos con la colaboración de la Delegación de la Fundación Mediolanum.
La Delegación de la Fundación Mediolanum apoya la labor de ONG que ayudan a niños y niñas a conseguir un futuro mejor. La Delegación duplicará la donación conseguida en este reto, con el fin de multiplicar la solidaridad. Para ello, este reto tiene que conseguir entre 2.000€ y 5.000€. ¡Entre todos podemos conseguirlo!
Cada granito de arena suma, y puede convertirse en una gran montaña.
Para esta iniciativa contamos con la colaboración de la Delegación de la Fundación Mediolanum.
La Delegación de la Fundación Mediolanum apoya la labor de ONG que ayudan a niños y niñas a conseguir un futuro mejor. La Delegación duplicará la donación conseguida en este reto, con el fin de multiplicar la solidaridad. Para ello, este reto tiene que conseguir entre 2.000€ y 5.000€.
¡Entre todos podemos conseguirlo!
Fundación Noelia, es una entidad sin ánimo de lucro, que nace con el objetivo de apoyar la investigación y el conocimiento de la Distrofia Muscular por déficit de colágeno VI, con el fin de poder hallar una cura para todos los niños y adultos afectados y acabar con su sufrimiento y el de sus familias. Desgraciadamente esta enfermedad no dispone de cura, ni tratamientos efectivos, debido a la falta de recursos destinados a la investigación.
Somos la única Fundación Española, que dedica todos sus esfuerzos a apoyar la investigación de esta enfermedad y dar apoyo a todas las familias, de diferentes lugares del mundo, afectadas por esta grave enfermedad.
PARA RECIBIR LA TAZA ENVÍA TUS DATOS Y TU DIRECCIÓN AL SIGUIENTE CORREO ELECTRONICO: hola@fundacionnoelia.org O SI PREFIERES A TRAVÉS DE WHATSAPP AL 657303706
12€
Hace 900 días
120€
Hace 903 días
15€
Hace 906 días
25€
Hace 908 días
FRANCISCO JAVIER
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Hace 909 días
Anónimo
60€
Hace 909 días
120€
Hace 910 días
Anónimo
15€
Hace 912 días
Lorena
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Hace 913 días
12€
Hace 917 días
12€
Hace 917 días
Anónimo
Donación oculta
Hace 917 días
12€
Hace 917 días
12€
Hace 917 días
Anónimo
Donación oculta
Hace 917 días
12€
Hace 918 días
Anónimo
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Anónimo
12€
Hace 918 días
Maitane
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Hace 918 días
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Hace 918 días
Anton
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Hace 918 días
Carmen
12€
Hace 919 días
Carmen
12€
Hace 919 días
12€
Hace 919 días
Anónimo
Donación oculta
Hace 919 días
Anónimo
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Hace 919 días
12€
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Natalia
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Hace 920 días
Anónimo
1.000€
Hace 920 días
Anónimo
Donación oculta
Hace 920 días
Franco Emanuel
12€
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Albert Crivillé
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Mariadlr
12€
Hace 920 días
25€
Hace 921 días
Sabina
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Hace 921 días
36€
Hace 921 días
Anónimo
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Gerard
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Hace 921 días
12€
Hace 921 días
Anónimo
Donación oculta
Hace 921 días
12€
Hace 921 días
Gerard
Donación oculta
Hace 921 días
Javier
12€
Hace 921 días
12€
Hace 921 días
12€
Hace 921 días
Adrián
12€
Hace 921 días
12€
Hace 921 días
12€
Hace 921 días
12€
Hace 921 días
12€
Hace 921 días
Comentarios (22)
Enric
A seguir lluitant
Maite
Molta força!!!
Jacob
Jacob
Jordi
Salut i molta forca...
Maite
Us estimem família!!!
Isa
💪
Montserrat
Vamos Lobo, a per totes.
PATRÍCIA
MOLTA FORÇA!!!!
JOSÉ IGNACIO ESTOPIÑÁ
MUCHO ÁNIMO!
Carme
Ho aconseguirem!!
Pilar
Ets un gran lluitador!!!!
Alejandra
Sorteig de Catalunya
M Lourdes de Rialp
Reus
La tassa la portara l'Oriol i l'Alejandra
Cristina
Us estimu ❤️
ADRIANA Maria
Perquè pogueu investigar i trobar cura abans possible!!
Ànims !