AEFAT asociación española familia ataxia-telangiectasia
AEFAT (www.aefat.es) es una asociación que agrupa a las casi 40 familias con niños y jóvenes afectados por ataxia telangiectasia en España. Es una enfermedad rara, genética y neurodegenerativa que aún no tiene cura ni tratamiento.
La ataxia telangiectasia causa una grave discapacidad progresiva, inmunodeficiencia, problemas respiratorios, dificultad en el habla y la visión, y más probabilidad de sufrir algunos tipos de cáncer, entre otras complicaciones.
Nuestros objetivos son:
- Apoyar a los afectados por la ataxia telangiectasia y sus familias
- Impulsar y financiar la investigación sobre la enfermedad
- Procurar una mejor atención médica y calidad de vida para los afectados
- Dar mayor visibilidad a la enfermedad
- Sensibilizar a la sociedad
- Recaudar fondos para la investigación de la enfermedad
Aefat pertenece a FEDER (Federación Española de Enfermedades Raras) y FEDAES (Federación de Ataxias de España), y a nivel internacional forma parte de la A-T Global Alliance.
Retos liderados
Retos activos
Donaciones conseguidas
Recaudado
Retos activos
"Tú Puedes Ser la Esperanza: Únete al Equipo Zurich Aefat en Nuestra Carrera Solidaria"
3 Maratones por la investigación de la ataxia telangiectasia
Retos finalizados
Zurich Marató Barcelona 2024 por la ataxia telangiectasia
Correr para detener la ataxia telangiectasia
Maratones por la investigación de la ataxia telangiectasia
Corrent per la recerca de l'ataxia telangiectàsia
Corriendo por la investigación de la ataxia telangiectasia
"Paso a paso" - Circuito 10 km caminando Non-Stop 23 abril Orduña/Urduña
Métele un gol a la AT-Ataxia Telangiectasia
Corremos en Donostia/San Sebastián por la ataxia telangiectasia. ¿Nos ayudas?
Equipo Zurich Aefat por la ataxia telangiectasia
Un camino por AEFAT
120 km por Aefat en Orduña (Bizkaia)
Non-stop 24 h por la ataxia telangiectasia
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