Recaudado
6.370€
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PEPA Half 70's por la ELA (Fundació Miquel Valls)
Este año en la PEPA Solidaria vamos apoyar a la enfermedad de la ELA
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El próximo 13 de abril de 2024, Cortal Gran se convertirá en el epicentro de una noble causa, este año para combatir la ELA.
La ELA es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta a las neuronas motoras del cerebro y la médula espinal. Los individuos afectados experimentan una pérdida gradual de la movilidad, la habilidad para hablar, comer y, finalmente, respirar. A pesar de la investigación continua, la ELA sigue siendo una condición sin cura, lo que subraya la urgencia de eventos como la PEPA Solidaria, destinados a recaudar fondos y apoyo para la investigación y el cuidado de los pacientes.
En España, la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) afecta actualmente a un estimado de 4.500 personas según apuntan neurólogos y la Sociedad Española de Neurología (SEN). La SEN también calcula que más de 3.000 personas conviven con esta enfermedad en el país, diagnosticándose alrededor de 900 nuevos casos cada año. Este dato subraya la relevancia y la urgencia de la investigación y el apoyo continuo a las personas afectadas por ELA en España.
Vamos a por ello!!!
La Fundació Catalana d'ELA Miquel Valls té per objectiu millorar la qualitat de vida de les persones afectades d’Esclerosi Lateral Amiotròfica (ELA).
Oferim suport i acompanyament psicosocial i en teràpia ocupacional, tant a domicili com a les unitats especialitzades de la malaltia dels principals hospitals de referència. La Fundació és l’única entitat a Catalunya que treballa específicament per aquest col·lectiu.
L’ELA és una malaltia neurodegenerativa molt greu en que es desconeix el perquè es contrau i que actualment és mortal ja que no té cura.
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La Fundación Catalana de ELA Miquel Valls tiene por objetivo mejorar la calidad de vida de las personas afectadas de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).
Ofrecemos apoyo y acompañamiento psicosocial y en terapia ocupacional, tanto en el domicilio como en las unidades especializadas de la enfermedad de los principales hospitales de referencia. La Fundación es la única entidad en Cataluña que trabaja específicamente para este colectivo.
La ELA es una enfermedad neurodegenerativa muy grave en que se desconoce el por qué se contrae y que actualmente es mortal ya que no tiene cura.
Donantes (59)
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Angels
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Hace 26 días
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Sergio
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Hace 26 días
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Anónimo
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Hace 27 días
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Hace 27 días
Anónimo
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Anónimo
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Alicia
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Alberto Francisco
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Arantxa
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Anónimo
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BETTY
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Hace 29 días
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Guillem
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Cecilio Granada de Caramany
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Raquel
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Hace 31 días
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Hace 32 días
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Hace 32 días
200€
Hace 32 días
Comentarios (21)
Dominica
Viva la Pepa! Felicidades por poner vuestro tiempo esfuerzo y cariño un año mas!!!
Angels
Moltes gracies per Gent com vosaltres 🙏
Oscar
Sansa
Alejandro
Marta & Xiol
Jorge
Jordi Alba
Clara
Clara
Sergi
Mariana Morral i Sergi Grau
Javi
Cracks! Gracias por organizarlo todo!
Arantxa
Una pena no poder estar. Pero aportamos nuestro granito. Arantxa & Pepe
Albert
Nuria i Albert
Guillem
Una pena no poder estar, aportando un granito de arena.
Raquel
Gracias PePa 😉
Eduardo
Qué grandes que sois!
Amanda
Gracias queridos ❤️❤️
Helena
Mil gracias ❤️
Ana
PEPA 🫶
Johana
Mil gracias por todo! Johana & Xevi
Elena
🫶🏽
Cristina
<3
Anna
♥️ PEPA