"Tú Puedes Ser la Esperanza: Únete al Equipo Zurich Aefat en Nuestra Carrera Solidaria"

¡Estimad@ amig@!

Es un placer compartir contigo el siguiente reto.

¿Nos ayudas?

¿Quiénes somos?

Somos un grupo de corredores solidarios de Aiaraldea (Pais Vasco).

Nuestra formación incluye personas increíbles como: Abel Fernández, Xabi Alonso, Iñaki Ibarrola, Imanol Llano, Javier López, Luis Mari Fernández, Juan Mari Ormaetxea, Mikel García, Guipu Ramos, Kepa Vallejo, Jon Durana y Javi Laburu entre otros.

Cada uno de nosotros se esfuerza al máximo para cuadrar fechas de maratones con nuestras vidas cotidianas: familia, trabajo, estado físico, economía, y más. Afrontar la partida no resulta sencillo, y superar la meta es aún más desafiante; sin embargo, el galardón alcanzado al final justifica cada sacrificio realizado. Vivir la maratón en compañía de las familias de Aefat es una experiencia que merece ser compartida con amigos y seres queridos. En ocasiones, no somos conscientes de lo afortunados que somos.

 Objetivo.  Nos embarcaremos en una aventura extraordinaria: correremos las próximas maratones que patrocine Zurich con nuestro maravilloso Equipo Zurich Aefat.  Próxima maratón que disputaremos será la de Sevilla, después será el turno de Barcelona, Madrid, Donostia y finalizaremos el año con Valencia......Estamos unidos para apoyar a la asociación Aefat y a esos valientes niños y jóvenes que enfrentan la ataxia telangiectasia, una enfermedad rara sin cura ni tratamiento, de momento.

Esta experiencia deportiva va más allá de lo común, es inclusiva, solidaria y, sobre todo, llena de motivación y positivismo para estos chicos/as. Nuestro deseo es que te sumes a esta causa tan especial, aportando tu granito de arena para financiar la investigación y llevar esperanza a los corazones de estos luchadores y sus familias.

El Equipo Zurich Aefat ha participado con EXITO en más de 25 maratones desde 2017.  Aefat es una asociación sin ánimo de lucro, ha estado apoyando a más de 40 niños y jóvenes afectados con ataxia telangiectasia en España desde 2009. Forman parte de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y de la entidad internacional A-T Global Alliance (www.cureat.org).

La ataxia telangiectasia, esa "lotería" genética y neurodegenerativa, impone una dura realidad: discapacidad física progresiva, una esperanza de vida más corta y mayor riesgo de cáncer. Algunos de estos guerreros necesitan sillas de ruedas alrededor de los 10 años.

Si quieres conocer más sobre la ataxia telangiectasia, te invito a ver este conmovedor video de dos minutos realizado por Aefat: https://www.youtube.com/watch?v=rtwGsOa0kV4&t=6s

Estos chicos y chicas enfrentan el desafío de una enfermedad poco comprendida y apenas reciben fondos o ayuda debido a su rareza. Pero son verdaderos campeones, y en las próximas maratones, nosotros seremos sus piernas.

¿Te animas a ser parte de esta aventura llena de amor y solidaridad?

¡¡¡DONA ESPERANZA!!!, ¡Tu apoyo hará la diferencia, gracias por colaborar con nosotros!!