Mi primer cumpleaños, colabora con Duchenne

Lidera este reto:  Karina Biedrzycka
Evento  Cumpleaños Solidario
recaudado
3235
objetivo
3250.00
quedan
38 días
donativos
72
inicio
03/03/2017
HAZ TU DONACIÓN

DPPE es una organización creada y dirigida por padres y madres con niños que padecen las distrofias musculares de Duchenne y Becker. Nuestro principal objetivo es acompañar a las familias y obtener fondos para que se realicen investigaciones que frenen o curen la enfermedad.

Más información
Descripción

Me llamo Aarón y pronto voy a cumplir 1 año. Llegué a este mundo en tiempos muy revueltos para mi familia. Poco después de nacer yo, a mi hermano mayor Adrián le diagnosticaron Distrofia Muscular de Duchenne. Dicen que es una enfermedad rara pero yo a mi hermano le veo la mar de normal... Chilla mucho para llamar la atención de nuestros padres, me mete el dedo en el ojo, me quita mis juguetes, me empuja cuando nadie lo ve... Pero también me pone el chupete cuando lloro, me abraza siempre que puede, viene corriendo a verme al salir del cole... Vamos, lo que viene siendo un hermano mayor. Me gustaría que siempre estuviera bien para correr juntos y hacer carreras de bicicletas. Pero creo que no podrá ser.

DMD es una enfermedad degenerativa que le impedirá hacer muchas cosas, sus músculos se deteriorarán hasta necesitar una silla de ruedas en su adolescencia temprana. Con 20 años seguramente necesite respirador y la esperanza de vida con esta enfermedad ronda unos 30 años. Así que necesito vuestra ayuda para que mi hermano esté lo mejor posible! En estos momentos hay varias investigaciones en marcha, algunas muy prometedoras pero la mayoría fuera de España. Las que se llevan a cabo en nuestro país, se financian de manera privada gracias a donaciones de padres, familiares, amigos y gente comprometida con los niños con Duchenne. Por esto necesitamos muchos colaboradores para poder investigar e investigar para pronto encontrar un medicamento que le ayude. Y que mejor momento que mi PRIMER CUMPLEAÑOS!!!

Yo ya tengo muchos juguetes y ropa, no los necesito. Lo que de verdad deseo es salud para mi hermano mayor. Todo el dinero recaudado será entregado a Duchenne Parent Project España, la asociación que busca la cura para las Distrofias de Duchenne y Becker y les da apoyo a mis padres en estos momentos difíciles. Recuerda que por muy poquita que sea, tu ayuda significa mucho para nosotros!!! Así que: deseame un FELIZ CUMPLEAÑOS!!! Si quieres conocernos mejor te invito a visitar nuestra cuenta de Instagram: https://www.instagram.com/poradrian/ Si quieres saber más sobre la Distrofia Muscular de Duchenne y la asociación, visita www.duchenne-spain.org Llevamos menos de una semana con el reto y vuestra generosidad y ganas de ayudar han superado lo que esperábamos. Quería dar las gracias a nuestras familias, amigos, conocidos que se han volcado en difundir y han aportado su granito de arena (algunos media playa). A los padres de los compañeros del cole de Adrián por colaborar y ofrecer ayuda siempre que pueden sin apenas conocernos. A los clientes y colaboradores de Jesús, gracias. Y a todos a los que no conocemos y se han preocupado por los niños con DMD y han querido colaborar. Muchísimas gracias de todo mi corazón ❤

Donaciones
HAZ TU DONACIÓN
  Inmaculada
27/03/2017
100.00 
  BLANCA
Suerte y a por todas!
26/03/2017
5.00 
  Karina
De parte de Toñi Ruiz del Valle, gracias❤
23/03/2017
30.00 
  Karina
De parte de Angela Garcia y Nieves Castejón, muchas gracias!!!
22/03/2017
20.00 
  Karina
Clientes del supermercado AS y del Bar Costablanca 110 en la Playa de San Juan, Alicante. Gracias!!!!
22/03/2017
125.00 
  Karina
De parte de primo Carlos❤❤❤
22/03/2017
10.00 
  Karina
De parte de Amparo Peinado, gracias!!!
19/03/2017
20.00 
  Araceli
Es la superación de las dificultades lo que hace a los héroes. Ayudaré en todo lo q pueda y más..! Muchos besos Por Adrián!
17/03/2017
50.00 
  Anónimo
Qué buena esta iniciativa. Mucho ánimo y todo lo mejor!
14/03/2017
100.00 
  Anónimo
13/03/2017
25.00 
  Jorge
De un inquilino muy satisfecho para intentar sumar un poquito
11/03/2017
20.00 
  Katerina
Feliz cumpleaños Aarón!
09/03/2017
20.00 
  Begoña
09/03/2017
20.00 
  Anónimo
Mi granito para que Adrian y Aaron puedan compartir juntos toda la vida. Un beso enorme para toda la familia
08/03/2017
100.00 
  Anónimo
Mucho animo y fuerza para Adrian, Aaron y su familia, la fe mueve montañas y estoy segura que Adrian llegara a adulto con el apoyo de todos.
08/03/2017
100.00 
  Antonio
Porque Aarón nunca pierda su sonrisa tan bonita a pesar de Duchenne
08/03/2017
20.00 
  Anónimo
08/03/2017
40.00 
  Karina
De parte de Bárbara, gracias!!
08/03/2017
20.00 
  Karina
De parte de Paqui López, gracias!!!
08/03/2017
50.00 
  Anónimo
Un grano no hace granero pero ayuda al compañero... Espero que este granito de arena ayude a Adrian y su familia y al resto de familias y nenes afectados por esta enfermedad. Un beso enorme para Adrian, Aaron y su familia
07/03/2017
100.00 
  Laura
Un granito de arena para que se cumplan los deseos de Adrian y Aaron puedan jugar juntos por mucho tiempo.
07/03/2017
100.00 
  Anónimo
Karina, sabemos que este es tu reto y queremos que sepas que también es el de los duendes de VEOVEO. Tenemos muchos años por delante para que Adrian sea un niño, chico, joven, adulto y maduro.Somos muy positivas, nos tienes a tu servicio.
07/03/2017
50.00 
  Mariela
07/03/2017
100.00 
  Anónimo
¡El beso más grande para Adrián, Aarón y sus papas!
07/03/2017
30.00 
  Natividad
Mucho ánimo, que poco a poco lo conseguiremos .. Ahhh y felicidades. ... Aarón
07/03/2017
30.00 
  Susana
Cada granito cuenta. Ojalá consigamos un futuro diferente para Adrián y para tantos niños en su situación. Ánimo!!!
06/03/2017
50.00 
  Daniel
Ánimos y fuerza
06/03/2017
45.00 
  Pamela Noelle
06/03/2017
100.00 
  Ana Maria
Por mi pequeño Adrián. Tia Ani
06/03/2017
70.00 
  Rafael
Rafa.
06/03/2017
50.00 
  Olga
Por Adrian. Ánimo muchachos.
06/03/2017
50.00 
  Anónimo
06/03/2017
30.00 
  Anónimo
Es terrible, muy duro y cruel que pasen estas cosas. Ojalá se descubra pronto una solución a esta enfermedad para que ni Adrián, ni cualquier niño afectado y sus familias tengan que sufrirla. Que vuestro hijo se cure pronto, que lo celebremos, y que seáis muy felices. ¡¡¡Mucho ánimo!!!
06/03/2017
50.00 
  Francisco
¡¡¡Feliz Cumpleaños!!!
06/03/2017
30.00 
  Arianna
Del corazón al corazón con mucho amor y fé de parte de toda la familia. Bendiciones!!!
06/03/2017
30.00 
  Raúl
05/03/2017
20.00 
  Cani
05/03/2017
20.00 
  Anónimo
05/03/2017
20.00 
  Belen
Adrian se merece todo lo que este en nuestra mano
05/03/2017
50.00 
  Jorge
05/03/2017
50.00 
  Anónimo
05/03/2017
10.00 
  Karina
De parte de tía Esme y Victor❤
05/03/2017
50.00 
  Karina
De parte de Pepe"
05/03/2017
100.00 
  Carol
Pensando en vosotros
05/03/2017
50.00 
  Maria-Christina
Animo! Un abrazo fuerte, Mariska & Hadly
05/03/2017
50.00 
  Cristina
Estamos con vosotros a tope! 😊
05/03/2017
50.00 
  Roberto
Colaboración de la yaya y el primo robert.. animo se les quiere
05/03/2017
150.00 
  María
Ánimo, no hay nada que se resista al AMOR por un hijo!
05/03/2017
50.00 
  Anónimo
05/03/2017
20.00 
  Ignacio
Mucha suerte
04/03/2017
5.00 
  Anónimo
Ánimo!!
04/03/2017
10.00 
  Anónimo
04/03/2017
30.00 
  Paloma
Animo y a seguir luchando.
04/03/2017
100.00 
  Anónimo
Muchos ánimo y a por todas. Sois un ejemplo.
04/03/2017
10.00 
  Anónimo
04/03/2017
10.00 
  Anónimo
04/03/2017
30.00 
  Onofre
A por ello familia! Un abrazo
04/03/2017
20.00 
  Francisco Javier
04/03/2017
50.00 
  Sonia
04/03/2017
10.00 
  Tamara
Mucha suerte
04/03/2017
20.00 
  Mariano
04/03/2017
50.00 
  Anónimo
04/03/2017
10.00 
  Iciar
04/03/2017
10.00 
  Anónimo
Grande Aarón. Un besote Adrián
04/03/2017
20.00 
  Sara
Mi granito de arena!
04/03/2017
10.00 
  Anónimo
04/03/2017
10.00 
  Anónimo
04/03/2017
20.00 
  Anónimo
Mucha suerte y felicidad para seguir trabajando y disfrutando de vuestro pequeño
04/03/2017
10.00 
  Anónimo
04/03/2017
20.00 
  Elisa
04/03/2017
100.00 
  Tristan
La lucha nunca acaba adrian, sobre todo con estos padres maravillosos!! Un abrazo familia
03/03/2017
100.00 
  María José
Espero que pronto encontremos la cura y el tratamiento para estos peques que tienen tantas ganas de vivir y luchar, para que nunca pierdan la sonrisa. Y podamos vivir muchos años juntos.
03/03/2017
100.00 
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