GTCollserola 76k/2600m d+ por AITOR
In support of
El síndrome de duplicación mecp2 es una enfermedad genética . Y es causado por la duplicación del ADN en la región xq28 del cromosoma X. El gen se encuentra duplicado o incluso triplicado y afecta mayoritariamente a varones aunque también hay casos de niñas.Algunos de sus síntomas son retraso mental, psicomotor y de lenguaje, ataxia, hipotonia, esteriotipos, insomnio y epilepsia (esta última en la mayoria de casos provoca regresión).
Led challenges
Active challenges
Achieved donations
Raised
In support of
In support of
In support of
In support of
In support of
In support of
In support of
In support of