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Proveer de equipamiento rehabilitador y mobiliario a nuestro centro de atención multidisciplinar de atención integral a personas y familias con x frágil y otras enfermedades raras

Proveer de equipamiento rehabilitador y mobiliario a nuestro  Centro de Atención Multidisciplinar   para Persona...

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Published: 16 Oct 2017

Proveer de equipamiento rehabilitador y mobiliario a nuestro  Centro de Atención Multidisciplinar   para Personas y Familias con X Frágil y otras Enfermedades Raras Pilar Bernal. Un sueño que estamos haciendo realidad poco a poco con la ayuda de todos. 

Este centro consta de  un local  de 350m2  situado en el centro de  Murcia capital. Su futura puesta en marcha prevista para finales de 2017, es una realidad próxima que permitirá a afectados y familiares seguir disfrutando de los servicios prestados por D’Genes en la ciudad de Murcia. Además, el Centro quiere constituirse como referente nacional en el tratamiento de personas con Síndrome de X-Frágil y otras Enfermedades Raras.

Ya tenemos la obra terminada y contamos con  el apoyo de Solidaridad Carrefour que dotará al centro de una sala multisensorial y de equipamiento informático pero nos falta adecuar el centro con materiales de neurorehabilitación y con mobiliario de oficina para empezar a trabajar y poder dar la mejor atención a los afectados y a sus familias. 

Necesitamos los siguientes materiales: 

Mesas y sillas de escritorio 6 

Camillas normales 2

Camilla bobath 1

Mobiliario infantil

Material específico de rehabilitación (como pelotas de bobath, medicinales, material elástico, pesas para tobillos y muñecas y material  para trabajar equilibrio)

Material didáctico y educativo para logopedia y estimulación. 

En total necesitamos 6.000€ y cualquier cantidad cuenta.  

¡Sé parte de nuestro proyecto!

La Asociación D’Genes nació en el año 2008 y está compuesta por afectados por una Enfermedad Rara y sin diagnóstico, familiares y profesionales de varios ámbitos, con el propósito de crear un espacio socio-sanitario que además sirva de intercambio y convivencia entre los interesados, además de promover la difusión y sensibilización acerca de la problemática de salud pública que suponen las patologías poco frecuentes.
Nuestro objetivo principal es emprender acciones que contribuyan a mejorar la calidad y esperanza de vida de las personas con enfermedades raras y sin diagnóstico y su entorno.
D’Genes se engloba a nivel nacional dentro de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), la Federación Española de Epilepsia (FEDE) y la Federación Española de Síndrome de X-Frágil. Además, a nivel europeo, la Entidad forma parte de EURORDIS (Organización Europea de Enfermedades Raras) y a nivel internacional, de la Alianza Iberoamericana de Enfermedades Raras (ALIBER).

La asociación cuenta con tres centros multidisciplinares de atención integral a personas y familias con enfermedades raras y sin diagnóstico en los municipios murcianos de Totana, Lorca y Murcia además de delegaciones en otros puntos. A ellos va a sumar la apertura de un nuevo centro en El Coronil (Sevilla).

Donators (8)

Pilar

20€

2,351 days ago

Esmeralda

15€

2,360 days ago

Anonymous

10€

2,375 days ago

María

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Anonymous

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2,376 days ago

sergio

5€

2,376 days ago

María Pilar

5€

2,376 days ago

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Comments (1)

María

2,375 days ago

¡Mucho ánimo! Y felicidades.

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