Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER)
FEDER tiene como misión luchar por los derechos e intereses de los afectados con el fin de mejorar su esperanza y calidad de vida. Trabajamos por un mundo en el que las personas que padecen una enfermedad poco frecuente tengan las mismas oportunidades en la vida que el resto de la sociedad, sin importar la rareza de su enfermedad. Somos la voz de las familias, representamos sus derechos y defendemos su voz.
Reptes liderats
Reptes actius
Donacions aconseguides
Recaptat
Reptes actius
En Ruta por las Enfermedades Raras
Reptes finalitzats
CORREMOS POR LA VIDA
SPRING PLAN
En Ruta por las Enfermedades Raras 2019
En Ruta por las Enfermedades Raras
Construye un futuro para niños y niñas con ER como Luis y Lorena
La investigación es nuestra esperanza
#teinvitoauncafe
El cob contra las enfermedades raras
Muévete por los que no pueden. vuelta solidaria a españa por las enfermedades raras
Muévete por los que no pueden. vuelta solidaria a cataluña por las enfermedades minoritarias
Ironman 2014
Famosos por la #esperanza de las enfermedades raras
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