Un DIVER MPS molta felicitat i diversió
A favor de
La Asociación MPS España es una entidad sin ánimo de lucro que trabaja día a día para dar a conocer las enfermedades Lisosomales como las Mucopolisacaridosis (MPS) y Síndromes Relacionados (SR) y enfermedad de Fabry entre otras. Nuestra misión es dar apoyo a las personas y familias que sufren estas patologías, mejorar su calidad de vida y favorecer su integración social.
Para ello la asociación trabaja en aspectos tales como:
MPS España es la única entidad que trabaja para los afectados por enfermedades lisosomales como las MPS y SR en el ámbito nacional.
La entidad está representada por un comité científico, un comité asesor médico y padres con hijos afectados.
Reptes liderats
Reptes actius
Donacions aconseguides
Recaptat
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