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Media maratón de Barcelona por la ELA

Me llamo Raúl Bravo y tengo 24 años. A mi abuela le diagnosticaron ELA hace unos meses y he decidido aventurarme a hacer varios retos deportivos para lograr patrocinadores y donaciones e invertirlo unica y exclusivamente en la asociación Miquel Valls

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Discapacidad intelectual Salud

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Publicat: 12 de des. 2019

Empiezo realizando la media maratón, para seguir con la maratón de Barcelona. En Marzo empiezo también la temporada nacional de triatlones con el objetivo final a contrarreloj de realizar en octubre de 2020 el Ironman de Barcelona.

Esta idea me surgió a raíz de que diagnosticaran a mi abuela de ELA. Quiero ayudarle en todo lo que pueda y en su calidad de vida además de aportar toda esta ayuda a la Fundación Miquel Valls y en la investigación de esta enfermedad neurológica.

Toda ayuda recibida es importante, ya sean donaciones, dar visibilidad a la enfermedad y a todas las asociaciones que colaboran en la investigación de una cura y conseguir patrocinadores que me ayuden a conseguir todos estos retos. Es por eso que en el campo de "Objetivo de recaudación" no veréis ninguna cifra, ya que lo importante es conseguir fondos sin un número límite!

La Fundació Catalana d'ELA Miquel Valls té per objectiu millorar la qualitat de vida de les persones afectades d’Esclerosi Lateral Amiotròfica (ELA).

Oferim suport i acompanyament psicosocial i en teràpia ocupacional, tant a domicili com a les unitats especialitzades de la malaltia dels principals hospitals de referència. La Fundació és l’única entitat a Catalunya que treballa específicament per aquest col·lectiu.

L’ELA és una malaltia neurodegenerativa molt greu en que es desconeix el perquè es contrau i que actualment és mortal ja que no té cura.  

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La Fundación Catalana de ELA Miquel Valls tiene por objetivo mejorar la calidad de vida de las personas afectadas de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).

Ofrecemos apoyo y acompañamiento psicosocial y en terapia ocupacional, tanto en el domicilio como en las unidades especializadas de la enfermedad de los principales hospitales de referencia. La Fundación es la única entidad en Cataluña que trabaja específicamente para este colectivo.

La ELA es una enfermedad neurodegenerativa muy grave en que se desconoce el por qué se contrae y que actualmente es mortal ya que no tiene cura.  

Donants (2)

Yolanda

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Fa 1.567 dies

Anònim

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Fa 1.568 dies

Comentaris (1)

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