Mi nombre es Miguel Pérez García. Soy Licenciado en Ciencias de la Actividad Física y del Deporte y Máster Profesional en Alto Rendimiento en Deportes de Equipo.
Actualmente soy entrenador personal, entrenador deportivo en un gimnasio e imparto también clases colectivas (ciclo, tonificación, gap, etc.). Además ejerzo de preparador físico en el filial del C.D. Leganés S.A.D. He sido jugador de fútbol hasta los 23 años. Apasionado del running, desde hace unos años participo en carreras populares de 5 y 10 kilómetros y también medías maratones.
El próximo domingo 3 de marzo voy a participar en la IV Carrera por la Esperanza, en favor de las enfermedades poco frecuentes que organiza la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER). Mi participación es un reto personal: no sólo porque colaboraré en un evento popular para la visibilidad de las más de 7.000 enfermedades poco frecuentes (la mayoría de ellas las padecen niños), sino también porque ayudaré en la Defensa de los Derechos de las personas afectadas.
Con tu colaboración solidaria, haciendo una donación desde 1 euro, podremos conseguir financiar durante un trimestre el Servicio de Defensa Jurídica de FEDER. Desde este servicio se ofrece apoyo a los afectados, así como a sus familias, para que puedan conseguir una correcta integración en nuestra sociedad, reivindicando a su vez todos sus derechos.
Ven y participa en la IV Carrera por la Esperanza. Nos veremos el próximo día 3 de marzo a las 11.00 h en la Casa de Campo. Para inscribirte utiliza enlace: http://enfermedadesraras.deporticket.com/
¡Todos corriendo en favor de los derechos de 3.000.000 de personas con enfermedad poco frecuentes!
¡¡??nete!! Yo no tengo ninguna duda de que entre todos vamos a sacar adelante este reto, ¿y tú?
FEDER tiene como misión luchar por los derechos e intereses de los afectados con el fin de mejorar su esperanza y calidad de vida. Trabajamos por un mundo en el que las personas que padecen una enfermedad poco frecuente tengan las mismas oportunidades en la vida que el resto de la sociedad, sin importar la rareza de su enfermedad. Somos la voz de las familias, representamos sus derechos y defendemos su voz.
Comentaris (1)